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六盘水钟山万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

六盘水肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

通过分析肿瘤组织样本,一次性全面检测近2万个基因,为后续治疗选择和预后评估提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解肿瘤详细基因信息,寻找更多潜在靶向或免疫治疗机会的人士。
  • 在六盘水已完成手术,希望评估微小残留病灶(MRD)风险,进行复发监测的朋友。
  • 对多种常规治疗方案效果不佳,需要探索新治疗途径的人士。
  • 有肿瘤家族史,希望从基因层面分析自身与遗传关联性的朋友。
  • 医生建议进行更全面的基因检测,以制定或调整后续治疗策略的人士。
  • 关心肿瘤预后情况,希望通过基因信息辅助判断未来风险的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,这份检测就像一份关于您肿瘤的‘基因身份详细调查报告’。它主要分析肿瘤组织样本,集中解读近2万个基因中外显子(即蛋白质编码的关键部分)的‘密码’。它能系统地发现与肿瘤相关的特定基因变化,比如点突变、插入缺失、拷贝数变化和一些已知的融合。基于这些信息,可以提示哪些靶向药物可能有效,评估您对免疫治疗(如PD-1抑制剂)的潜在获益可能性(通过TMB、MSI等指标),或判断是否适合使用PARP抑制剂(通过HRD状态)。同时,它也能分析胚系(遗传性)的基因变异。请注意,检测范围主要针对外显子区域,非编码区的信息有限,且基因信息需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样以组织样本为主,非常便捷。您可以根据自身情况,在六盘水的合作机构提供石蜡切片、石蜡包埋组织蜡块或切片、新鲜的手术或穿刺组织中的任何一种即可。如果选择邮寄样本,请确保按照指引妥善保存和寄送。采样过程通常很快,例如穿刺或活检,局部麻醉下进行,可能会有短暂不适。不需要空腹。整个过程在六盘水的合作点或通过邮寄即可完成,无需长时间停留。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序(NGS)技术,是目前主流的精准检测方法,对报告中涵盖的基因和突变类型具有较高的检测准确性。实验室遵循严格的操作规范以确保样本安全和数据质量。报告结果基于当前科学研究认知,提供了重要的参考信息。但基因与健康的关系非常复杂,检测结果需要由您的医生或专业顾问结合您的整体健康状况进行解读。如果检测结果为阴性或发现意义不明的变异,可能需要结合其他检查或临床随访来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

花两万多做这个,到底值不值?能给我带来什么?
其价值在于提供一份关于您肿瘤的深度分子图谱。它可能帮助揭示与靶向、免疫等治疗方式相关的潜在信息,为后续的健康管理路径提供更多维度的参考。是否进行检测,取决于您对自身信息了解的深度需求。请注意,这是一项自费项目,不支持医保报销。
报告出来后会有人帮我解读吗?我看不懂那些专业术语。
是的。在您收到报告后,我们可以为您安排一次专业的报告解读服务。我们的遗传咨询师或合作医生会为您详细解释报告中的关键发现、临床意义以及潜在的后续步骤建议。
除了检测费,送样本的运费、医生的咨询费这些还要另算吗?
检测费27400元通常包含了样本的标准运输费用(如使用机构提供的物流)。但主治医生的诊疗咨询费是独立于检测费用的,需要您另行支付。我们的报告解读服务一般由遗传咨询团队提供,包含在检测费内。建议您在签约前确认所有费用明细,避免误会。这是自费项目。
孕妇可以做这个检测来预防未来宝宝的肿瘤风险吗?
这项检测并非用于产前筛查或预防宝宝肿瘤。它的设计是针对已患病个体的肿瘤组织进行分析,用于指导该个体自身的治疗。如果您关注胎儿的遗传性肿瘤风险,应咨询遗传咨询门诊,进行专门的遗传性肿瘤基因的胚系突变筛查,这是另一类不同的检测项目。
在六盘水做这个检测,能开发票吗?发票内容是什么?
可以的。支付成功后,我们可以为您开具正规发票。发票内容通常为“检测服务费”或“技术咨询服务费”。具体开票细节,您在支付时可与客服人员确认。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,请在六盘水确认前了解费用详情。
  • 请务必选择并提供符合检测要求的合格组织样本。
  • 邮寄样本时,请使用专用样本盒,并确保低温或按要求保存。
  • 检测前建议与医生充分沟通,明确检测目的和预期。
  • 报告出具后,建议在六盘水寻求专业医生或遗传咨询师帮助解读。
  • 基因信息具有个人隐私性,请注意保管好您的检测报告。
  • 检测结果可能对未来家庭成员的健康评估有参考意义。
  • 请理解,基因检测是辅助工具,不能替代必要的医学检查和诊断。

用户评价 (7条,均分5.0)

曾** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后做的,主要关注遗传风险。没想到售后服务里还包括了一次针对家属的遗传咨询服务。客服主动询问我母亲和姐妹的情况,并建议了相关的筛查策略。这种将服务从患者个体延伸到家族健康的做法,非常负责任,也让我们全家更安心。

机构回复

感谢您的高度评价。肿瘤基因检测的意义常超越个体,关乎家族健康。我们很高兴能为您和您的家人提供延伸的遗传咨询支持,这是精准医疗人文关怀的重要体现。

2026-03-2727人觉得有用
钱** 已验证 肝癌家属

作为肺癌患者家属,最怕就是没人管。你们家好就好在有个‘患者随访计划’,每季度有个简单的问卷问患者近况,提醒复查。虽然简单,但让我们感觉没有被遗忘。有一次我填问卷时顺嘴提了句病人胃口不好,客服还专门打电话来问是不是有副作用,给了些营养支持的建议渠道。

机构回复

您的反馈是对我们随访体系的最大鼓励。我们希望通过定期但不过度打扰的方式,保持联系,以便在您需要时能及时提供支持。您提到的细微之处,正是我们关注的重点。

2026-03-2138人觉得有用
马** 已验证 胃癌家属

体检CEA指标持续偏高,心惊胆战,决定做个深度检查。对比了好几家,这家价格算中等,但项目很全,还包括了MSI和TMB这些免疫治疗指标。做完后虽然没发现典型致癌突变,但排除了很多风险,也明确了TMB高,医生说未来万一有问题,免疫治疗可能受益。这笔钱买了个“可能性地图”,值。

机构回复

感谢您的选择。为体检异常者提供全面的风险评估和潜在治疗路径预判,正是我们设计此产品的初衷之一。清晰的结果有助于后续更高效的健康管理,祝您一切安好。

2026-03-2444人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

老公确诊肠癌,准备二次手术前,医生推荐做这个。价格确实是个考虑,但医生解释说,术前明确基因全貌,能指导术中术后更精准的治疗和用药,避免走弯路。我们被说服了。结果帮助制定了术后辅助化疗方案,还提示了复发后的备选方案。感觉这钱是为整个治疗过程买了个“导航仪”,不亏。

机构回复

感谢您的反馈。术前进行全面的基因检测,确能为手术及围手术期管理提供重要参考,实现治疗关口前移。很高兴我们的检测为您的家庭带来了明确的治疗指引。

2026-03-1940人觉得有用
唐** 已验证 靶向用药参考

我是乳腺癌术后做的,想看看有没有遗传风险和孩子需不需要注意。报告出来后有专家一对一电话解读,特别耐心,把那些复杂的基因名词都讲明白了,还告诉我定期筛查建议。现在心里踏实多了,也知道了怎么帮家人预防。服务真的超预期!

机构回复

很高兴我们的解读服务能为您带来清晰的指引和心安。预防性筛查和健康管理同样重要,后续您的家人如有相关检测需求,我们也可以提供家庭关爱方案。祝您健康!

2026-03-066人觉得有用
田** 已验证 结直肠癌

作为胃癌患者家属,最担心爸爸的病理样本信息会泄露,毕竟涉及健康隐私。这次检测从签知情同意书开始,客服就反复强调样本编号化管理、数据加密和到期销毁的流程,还给了详细的隐私政策链接让我们安心。报告出来后对接的遗传咨询师也只用编号沟通,细节做得很好。

机构回复

感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们始终坚持匿名化处理与全流程加密,所有样本与数据均有严格的生命周期管理,确保患者信息绝对安全。能为您和家人提供安心的服务是我们的责任。

2026-03-1327人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

我是做完了基础检测没发现突变,才升级做的这个全外显子。多花了钱心里有点打鼓,但竟然真的找到了可用药的罕见靶点!虽然总花费多了,但如果一开始就选这个,反而更省时省钱。所以对于疑难或一线检测阴性的情况,直接上全外显子可能性价比更高。

机构回复

您的经历非常典型,也感谢您坦诚的分享。对于部分患者,一步到位的全面检测确实能避免“二次检测”带来的时间和经济成本。我们会持续优化产品,帮助更多患者。

2025-09-1160人觉得有用

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